Raloxifene Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2021

Bahan aktif:

raloxifén hydrochlorid

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

G03XC01

INN (Nama Internasional):

raloxifene

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

Osteoporóza, postmenopauza

Indikasi Terapi:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2010-04-29

Selebaran informasi

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen