Raloxifene Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

raloxifén hydrochlorid

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

G03XC01

INN (Isem Internazzjonali):

raloxifene

Grupp terapewtiku:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Żona terapewtika:

Osteoporóza, postmenopauza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Raloxifen je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u postmenopauzálnych žien. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri určovaní výber raloxifene alebo iných liečebných postupov, vrátane oestrogens, pre jednotlivé postmenopauzálne ženy, by sa mali zvážiť menopauzálnych symptómov, účinky na maternice a prsníka tkanív, a kardiovaskulárne riziká a výhody.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-04-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxifene hydrochloride
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Raloxifene Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Raloxifene Teva
3.
Ako užívať Raloxifene Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Raloxifene Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RALOXIFENE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Raloxifene Teva sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u
žien po menopauze. Raloxifene Teva
znižuje riziko zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou
osteoporózou. Zníženie rizika zlomenín
bedrového kĺbu nebolo preukázané.
Ako Raloxifene Teva účinkuje
Raloxifene Teva patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory
estrogénových receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina
ženského pohlavného hormónu
estrogénu znižuje. Raloxifene Teva po menopauze napodobňuje
niektoré priaznivé účinky
prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejav
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Raloxifene Teva 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxiféniumchloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele filmom obalené oválne tablety, označené
číslom „60“ na jednej strane a „N“ na
druhej strane tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Raloxifén je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien
po menopauze. Bolo preukázané
signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych fraktúr, nie však
fraktúr bedrového kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
terapie raloxifénom alebo inej
terapie, vrátane estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov
menopauzy, na účinok na tkanivo
uteru a prsníka a na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne. Vzhľadom na charakter
ochorenia je raloxifen určený na dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Staršie osoby: _
U starších osôb nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek: _
Raloxifén sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má raloxifén používať opatrne.
_Pacienti s poruchou funkcie pečene:_
Raloxifén sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).
_Pediatrická populácia: _
Raloxifén sa nemá používať u detí akéhokoľvek veku. Neexistuje
žiadne relevantné použitie
raloxifénu v detskej populácii.
Spôsob podávania
Perorálne použítie.
3
Tabletu možno užív
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti