Palforzia

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-03-2021

有效成分:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

可用日期:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC代码:

V01

INN(国际名称):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

治疗组:

Allergens

治疗领域:

Peanut Hypersensitivity

疗效迹象:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 19-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 19-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 19-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-03-2021
资料单张 资料单张 德文 19-09-2022
产品特点 产品特点 德文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 19-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-03-2021
资料单张 资料单张 英文 19-09-2022
产品特点 产品特点 英文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-03-2021
资料单张 资料单张 法文 19-09-2022
产品特点 产品特点 法文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 19-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 19-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 19-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 19-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-03-2021

查看文件历史