Palforzia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-09-2022

Bahan aktif:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Tersedia dari:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kode ATC:

V01

INN (Nama Internasional):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Kelompok Terapi:

Allergens

Area terapi:

Peanut Hypersensitivity

Indikasi Terapi:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2020-12-17

Selebaran informasi

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen