Palforzia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

متاح من:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC رمز:

V01

INN (الاسم الدولي):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

المجموعة العلاجية:

Allergens

المجال العلاجي:

Peanut Hypersensitivity

الخصائص العلاجية:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2020-12-17

نشرة المعلومات

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات