Palforzia

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Beszerezhető a:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC-kód:

V01

INN (nemzetközi neve):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terápiás csoport:

Allergens

Terápiás terület:

Peanut Hypersensitivity

Terápiás javallatok:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2020-12-17

Betegtájékoztató

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-09-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése