Palforzia

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostępny od:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kod ATC:

V01

INN (International Nazwa):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Grupa terapeutyczna:

Allergens

Dziedzina terapeutyczna:

Peanut Hypersensitivity

Wskazania:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2020-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów