Palforzia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-03-2021

Bahan aktif:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Boleh didapati daripada:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kod ATC:

V01

INN (Nama Antarabangsa):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Kumpulan terapeutik:

Allergens

Kawasan terapeutik:

Peanut Hypersensitivity

Tanda-tanda terapeutik:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2020-12-17

Risalah maklumat

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 19-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen