Palforzia

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Disponible depuis:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Code ATC:

V01

DCI (Dénomination commune internationale):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Groupe thérapeutique:

Allergens

Domaine thérapeutique:

Peanut Hypersensitivity

indications thérapeutiques:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2020-12-17

Notice patient

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-03-2021
Notice patient Notice patient danois 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-03-2021
Notice patient Notice patient grec 19-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-03-2021
Notice patient Notice patient français 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-03-2021
Notice patient Notice patient italien 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-03-2021
Notice patient Notice patient letton 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 19-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 19-09-2022
Notice patient Notice patient croate 19-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents