Palforzia

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostupné s:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC kód:

V01

INN (Mezinárodní Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutické skupiny:

Allergens

Terapeutické oblasti:

Peanut Hypersensitivity

Terapeutické indikace:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2020-12-17

Informace pro uživatele

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALFORZIA 0,5 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 1 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 10 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 20 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 100 MG SUUKAUDNE PULBER AVATAVATES KAPSLITES
PALFORZIA 300 MG SUUKAUDNE PULBER KOTIKESES
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
3.
Kuidas PALFORZIAT võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PALFORZIAT säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALFORZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud
maapähklivalku. See kuulub
toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (
_Arachis hypogaea L._
) suhtes allergiliste
inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni
17 aastat ning neile, kes
saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades
järkjärgult organismi võimet
maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA
võib aidata vähendada
allergiliste reaktsioonide ä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 0,5 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 1 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 10 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 10 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid)
_ _
seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 20 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L._
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Üks kapsel sisaldab 100 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Üks kotike sisaldab 300 mg maapähklivalku
_Arachis hypogaea L. _
(maapähklid) seemne rasvatustatud
pulbrina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavates kapslites või kotikeses.
PALFORZIA 0,5 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber valgetes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Suukaudne pulber punastes läbipaistmatutes kõvakapslites (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg suukaudne p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-03-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů