Olanzapine Apotex

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2010

有效成分:

olansapiin

可用日期:

Apotex Europe BV

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psühhoeptikumid

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-06-10

资料单张

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 捷克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 09-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-06-2010
资料单张 资料单张 德文 09-03-2023
产品特点 产品特点 德文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-06-2010
资料单张 资料单张 希腊文 09-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-06-2010
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-06-2010
资料单张 资料单张 法文 09-03-2023
产品特点 产品特点 法文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 09-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-06-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 09-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 09-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 09-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-03-2023

搜索与此产品相关的警报