Olanzapine Apotex

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olansapiin

Dostupné s:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psühhoeptikumid

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2010-06-10

Informace pro uživatele

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů