Olanzapine Apotex

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olansapiin

Disponible depuis:

Apotex Europe BV

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psühhoeptikumid

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2010-06-10

Notice patient

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2010
Notice patient Notice patient espagnol 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2010
Notice patient Notice patient tchèque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2010
Notice patient Notice patient danois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2010
Notice patient Notice patient allemand 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2010
Notice patient Notice patient grec 09-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-06-2010
Notice patient Notice patient français 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2010
Notice patient Notice patient italien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2010
Notice patient Notice patient letton 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2010
Notice patient Notice patient lituanien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2010
Notice patient Notice patient hongrois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2010
Notice patient Notice patient maltais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2010
Notice patient Notice patient polonais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2010
Notice patient Notice patient portugais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2010
Notice patient Notice patient roumain 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovaque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovène 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2010
Notice patient Notice patient finnois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2010
Notice patient Notice patient suédois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2010
Notice patient Notice patient norvégien 09-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-03-2023
Notice patient Notice patient croate 09-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents