Olanzapine Apotex

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-03-2023

Aktivni sastojci:

olansapiin

Dostupno od:

Apotex Europe BV

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2010-06-10

Uputa o lijeku

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata