Olanzapine Apotex

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-03-2023

Aktiv ingrediens:

olansapiin

Tilgjengelig fra:

Apotex Europe BV

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2010-06-10

Informasjon til brukeren

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet