Olanzapine Apotex

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2010

Aktivna sestavina:

olansapiin

Dostopno od:

Apotex Europe BV

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psühhoeptikumid

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2010-06-10

Navodilo za uporabo

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov