Olanzapine Apotex

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-03-2023

Principio attivo:

olansapiin

Commercializzato da:

Apotex Europe BV

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psühhoeptikumid

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2010-06-10

Foglio illustrativo

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti