Olanzapine Apotex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olansapiin

متاح من:

Apotex Europe BV

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psühhoeptikumid

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2010-06-10

نشرة المعلومات

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات