Olanzapine Apotex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olansapiin

Pieejams no:

Apotex Europe BV

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psühhoeptikumid

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2010-06-10

Lietošanas instrukcija

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi