Olanzapine Apotex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-03-2023

Aktiv bestanddel:

olansapiin

Tilgængelig fra:

Apotex Europe BV

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2010-06-10

Indlægsseddel

                                154
B. PAKENDI INFOLEHT
155
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olanzapine Apotex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Apotex’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Apotex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Olanzapine Apotex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE APOTEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Apotex sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine Apotex
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Apotex hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE APOTEX’I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE APOTEX’I:
o
Kui olete olansapiini või s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Apotex 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 63,17 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega
tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
sisse pressitud “APO” ja teisele küljele numbri “2.5” kohale
“OLA”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitataks
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt