Nonafact

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2020

有效成分:

cilvēka IX koagulācijas faktors

可用日期:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

human coagulation factor IX

治疗组:

Antihemorāģija

治疗领域:

Hemophilia B

疗效迹象:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2001-07-03

资料单张

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2020
资料单张 资料单张 德文 18-02-2020
产品特点 产品特点 德文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2020
资料单张 资料单张 英文 18-02-2020
产品特点 产品特点 英文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2020
资料单张 资料单张 法文 18-02-2020
产品特点 产品特点 法文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2020

查看文件历史