Nonafact

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Verfügbar ab:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor IX

Therapiegruppe:

Antihemorāģija

Therapiebereich:

Hemophilia B

Anwendungsgebiete:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2001-07-03

Gebrauchsinformation

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-02-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen