Nonafact

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-02-2020

유효 성분:

cilvēka IX koagulācijas faktors

제공처:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

human coagulation factor IX

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

Hemophilia B

치료 징후:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2001-07-03

환자 정보 전단

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-01-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-02-2020

문서 기록보기