Nonafact

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-02-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-02-2020

Toimeaine:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Saadav alates:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC kood:

B02BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human coagulation factor IX

Terapeutiline rühm:

Antihemorāģija

Terapeutiline ala:

Hemophilia B

Näidustused:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2001-07-03

Infovoldik

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2017
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-02-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-02-2020

Vaadake dokumentide ajalugu