Nonafact

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2020

Principio attivo:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Commercializzato da:

Sanquin Plasma Products B.V.

Codice ATC:

B02BD04

INN (Nome Internazionale):

human coagulation factor IX

Gruppo terapeutico:

Antihemorāģija

Area terapeutica:

Hemophilia B

Indicazioni terapeutiche:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2001-07-03

Foglio illustrativo

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-02-2020

Visualizza cronologia documenti