Nonafact

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Mevcut itibaren:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

human coagulation factor IX

Terapötik grubu:

Antihemorāģija

Terapötik alanı:

Hemophilia B

Terapötik endikasyonlar:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-02-2020

Belge geçmişini görüntüleyin