Nonafact

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

cilvēka IX koagulācijas faktors

थमां उपलब्ध:

Sanquin Plasma Products B.V.

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

human coagulation factor IX

चिकित्सीय समूह:

Antihemorāģija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemophilia B

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2001-07-03

सूचना पत्रक

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें