Nonafact

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-02-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2020

Bahan aktif:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Boleh didapati daripada:

Sanquin Plasma Products B.V.

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

human coagulation factor IX

Kumpulan terapeutik:

Antihemorāģija

Kawasan terapeutik:

Hemophilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2001-07-03

Risalah maklumat

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2020

Lihat sejarah dokumen