Nonafact

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-02-2020

Werkstoffen:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Beschikbaar vanaf:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

human coagulation factor IX

Therapeutische categorie:

Antihemorāģija

Therapeutisch gebied:

Hemophilia B

therapeutische indicaties:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2001-07-03

Bijsluiter

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-02-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten