Melovem

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2013

有效成分:

meloxikam

可用日期:

Dopharma Research B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Pigs; Calves

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-07-07

资料单张

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2013
资料单张 资料单张 德文 19-06-2014
产品特点 产品特点 德文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2013
资料单张 资料单张 英文 19-06-2014
产品特点 产品特点 英文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2013
资料单张 资料单张 法文 19-06-2014
产品特点 产品特点 法文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史