Melovem

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloxikam

Disponible depuis:

Dopharma Research B.V.

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Pigs; Calves

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2009-07-07

Notice patient

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-10-2013
Notice patient Notice patient danois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-10-2013
Notice patient Notice patient grec 19-06-2014
Notice patient Notice patient anglais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-10-2013
Notice patient Notice patient français 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-10-2013
Notice patient Notice patient italien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-10-2013
Notice patient Notice patient letton 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 19-06-2014
Notice patient Notice patient islandais 19-06-2014
Notice patient Notice patient croate 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents