Melovem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2013

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Calves

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-07-07

Risalah maklumat

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen