Melovem

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-06-2014

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Dopharma Research B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Pigs; Calves

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2009-07-07

Foglio illustrativo

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-06-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti