Melovem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-06-2014

Bahan aktif:

meloxikam

Tersedia dari:

Dopharma Research B.V.

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Pigs; Calves

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2009-07-07

Selebaran informasi

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen