Melovem

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloxikam

Verfügbar ab:

Dopharma Research B.V.

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Pigs; Calves

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2009-07-07

Gebrauchsinformation

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-06-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen