Melovem

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meloxikam

थमां उपलब्ध:

Dopharma Research B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Pigs; Calves

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-07

सूचना पत्रक

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें