Melovem

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloxikam

Disponible desde:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2009-07-07

Información para el usuario

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-06-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos