Melovem

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloxikam

Disponível em:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Pigs; Calves

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2009-07-07

Folheto informativo - Bula

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas grego 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas francês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas letão 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas português 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 19-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-06-2014
Características técnicas Características técnicas croata 19-06-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos