Matever

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2023

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepileptici sredstva,

治疗领域:

Epilepsija

疗效迹象:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-10-03

资料单张

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 捷克文 29-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-10-2011
资料单张 资料单张 德文 29-06-2023
产品特点 产品特点 德文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-10-2011
资料单张 资料单张 英文 29-06-2023
产品特点 产品特点 英文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2011
资料单张 资料单张 法文 29-06-2023
产品特点 产品特点 法文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-10-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史