Matever

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
29-06-2023

Veiklioji medžiaga:

levetiracetam

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

N03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levetiracetam

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptici sredstva,

Gydymo sritis:

Epilepsija

Terapinės indikacijos:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2011-10-03

Pakuotės lapelis

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją