Matever

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Antiepileptici sredstva,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات