Matever

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptici sredstva,

Kawasan terapeutik:

Epilepsija

Tanda-tanda terapeutik:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2011-10-03

Risalah maklumat

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen