Matever

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
29-06-2023

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptici sredstva,

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-10-03

Informació per a l'usuari

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents