Matever

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2023

Principio attivo:

levetiracetam

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Antiepileptici sredstva,

Area terapeutica:

Epilepsija

Indicazioni terapeutiche:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-10-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti