Matever

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetam

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptici sredstva,

Zonă Terapeutică:

Epilepsija

Indicații terapeutice:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-10-2011
Prospect Prospect cehă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-10-2011
Prospect Prospect daneză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-10-2011
Prospect Prospect germană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-10-2011
Prospect Prospect estoniană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-10-2011
Prospect Prospect greacă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-10-2011
Prospect Prospect engleză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-10-2011
Prospect Prospect franceză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-10-2011
Prospect Prospect italiană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-10-2011
Prospect Prospect letonă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-10-2011
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-10-2011
Prospect Prospect maghiară 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-10-2011
Prospect Prospect malteză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-10-2011
Prospect Prospect olandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-10-2011
Prospect Prospect poloneză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-10-2011
Prospect Prospect portugheză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-10-2011
Prospect Prospect română 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-10-2011
Prospect Prospect slovacă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-10-2011
Prospect Prospect slovenă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-10-2011
Prospect Prospect finlandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-10-2011
Prospect Prospect suedeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2023
Prospect Prospect islandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor