Matever

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptici sredstva,

Área terapêutica:

Epilepsija

Indicações terapêuticas:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2011-10-03

Folheto informativo - Bula

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos