Matever

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

levetiracetam

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptici sredstva,

Terapeuttinen alue:

Epilepsija

Käyttöaiheet:

Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Matever drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2011-10-03

Pakkausseloste

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
MATEVER 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MATEVER 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Matever i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Matever
3.
Kako uzimati Matever
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Matever
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MATEVER I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Matever se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od navršene 16. godine života s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje, Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju samo u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veće
područje u obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez
sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj
napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
▪
djelomičnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i dojenčadi od prvog mjeseca života
▪
miokloničkih napadaja (kratki, iznenadni trzaji mišića ili skupine
miši
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,0025 mg bojila sunset yellow
FCF aluminium lake (E110).
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,08 mg bojila
_sunset yellow FCF aluminium lake_
(E110).
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Matever 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete
Matever 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
Matever 750 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
3
Matever 1000 mg filmom obložene tablete
Bijele, duguljaste, bikonveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Matever je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Matever je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od navršenog 1. mjeseca života s
epilepsijom.
•
u liječenju miokloničkih napadaja u odraslih 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia