Macugen

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-06-2019

有效成分:

pegaptanib

可用日期:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC代码:

S01LA03

INN(国际名称):

pegaptanib

治疗组:

Οφθαλμολογικά

治疗领域:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

疗效迹象:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2006-01-31

资料单张

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-06-2019
资料单张 资料单张 德文 27-06-2019
产品特点 产品特点 德文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 英文 27-06-2019
产品特点 产品特点 英文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-06-2019
资料单张 资料单张 法文 27-06-2019
产品特点 产品特点 法文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史