Macugen

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2019

Aktivni sastojci:

pegaptanib

Dostupno od:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC koda:

S01LA03

INN (International ime):

pegaptanib

Terapijska grupa:

Οφθαλμολογικά

Područje terapije:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Terapijske indikacije:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2006-01-31

Uputa o lijeku

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata