Macugen

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pegaptanib

Предлага се от:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

АТС код:

S01LA03

INN (Международно Name):

pegaptanib

Терапевтична група:

Οφθαλμολογικά

Терапевтична област:

Οξεία εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

Терапевтични показания:

Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (AMD).

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2006-01-31

Листовка

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MACUGEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 0,3 MG
Pegaptanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
ΣΑΣ ΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρ
ω απορίες, ρωτήστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Macugen και ποια είναι η χρήση
το
υ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Macugen
3.
Πώς θα σας χορηγηθεί το Macugen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Macugen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MACUGEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Macugen είναι ένα διάλ
υμα, που ενίεται στον οφθαλμό. Το
pegaptanib, το δρατικό συστατικό το
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Macugen ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα παρέχει μια
χρησιμοποιήσιμη ποσότητα για τη
χορήγηση μίας εφάπαξ
δόσης των 90 μικρολίτρων που περιέχει
pegaptanib sodium, που αντιστοιχεί σε 0,3 mg
ελεύθερου
οξέος του ολιγονουκλεοτιδίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Το διάλυμα είναι διαυγέ
ς και άχρωμο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Macugen ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νεοαγγειακής (υγρού τύπου)
ηλικιακής εκφύλισης της
ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Macugen θα πρέπει να χορηγείται από
οφθαλμιάτρους με εμπειρία στη
διενέργεια
ενδοϋαλοειδικών ενέσεων.
Δοσολογία
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με
αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα
πρέπει να αξιολογείται
προσεκτικά πριν τη διαδικασία της
ενδοϋαλοειδικής ένεσης (βλέπε
παράγραφο 4.4).
Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg pegatanib,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-06-2019
Листовка Листовка испански 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2019
Листовка Листовка чешки 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2019
Листовка Листовка датски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2019
Листовка Листовка немски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2019
Листовка Листовка естонски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2019
Листовка Листовка английски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-06-2019
Листовка Листовка френски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2019
Листовка Листовка италиански 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-06-2019
Листовка Листовка латвийски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-06-2019
Листовка Листовка литовски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2019
Листовка Листовка унгарски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2019
Листовка Листовка малтийски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-06-2019
Листовка Листовка полски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2019
Листовка Листовка португалски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-06-2019
Листовка Листовка румънски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2019
Листовка Листовка словашки 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2019
Листовка Листовка словенски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-06-2019
Листовка Листовка фински 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2019
Листовка Листовка шведски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2019
Листовка Листовка норвежки 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2019
Листовка Листовка исландски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2019
Листовка Листовка хърватски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите